داء الكلى المتعددة الكيسات

داءُ الكُلَى المُتَعَدِّدَةُ الكيسات مرض جيني وراثي يتصف بحدوث أكياس عديدة في الكلية و عادة يترافق مع حدوث أكياس في أعضاء أخرى كالكبد والبنكرياس و الطحال . يؤدي المرض الت تضخم في الكلى ثم فشل كلوي . وفي الغالب يصيب الكليتين . تبدأ الأعراض بالظهور اما في الطفولة أو في العقد الثالث أو الرابع من العمر ولكن يمكن الكشف عن وجود الأكياس منذ الولادة بل و في داخل الرحم ايضاً.

اسباب داء الكلى المتعددة الكيسات
– السبب الرئيسي هو الوراثة، وهناك نوعين من أنواع وراثة هذا المرض

• الوراثة المسيطرة (Autosomal Dominant PKD) , و تظهر أعراض هذا النوع في العقد الثالث أو الرابع .
• الوراثة المتنحية (Autosomal Recessive PKD) و تظهر أعراض هذا النوع في الطفولة .

اعراض داء الكلى المتعددة الكيسات

• وجع في منطقة الخاصرة الجزء الخلفي الجانبي من الظهر وهو عادة أول الاعراض
• وجود الدمّ في البول
• الاحساس بوجود كتلة أو كتل في المنطقة
• ارتفاع ضغط الدمّ
• وجود تكيس في أعضاء أخرى مثل: الكبد، البنكرياس
• ضغط الأكياس قَدْ تُؤدي لزيَاْدَة إنتاجِ الهرمون الذي يُحفّزُ إنتاجَ خلايا الدمِّ الحمراءِ erythropoietin، مما يُؤدّي إلى زيادة خلايا الدمِّ الحمراءِ، بدلاً مِنْ فقرِ الدم المتوقّعِ لمرضِ الكليةِ المُزمنِ

مضاعفات داء الكلى المتعددة الكيسات
– ارتفاع ضغطِ الدمّ المُزمنِ وخلل في وظيفة الكلية مما يؤدي الى فشل كلوي يتطلب الزراعة للكلى
– نزف في أحد الأكياس يُمْكِنُ أَنْ يُسبّبَ ألمَ في الخاصرة وتجمع الدم في المنطقة
–التهابات للجهاز البولي بشكل متكرر
– التهاب الكلى
– داء الكبد المتعدد الاكياس وفي يؤدي الى فشل للكبد أيضا
– اتساع الشرايين الدماغية وقد يحدث نزيف في أحد هذه الشرايين
– حدوث حصوات في الكلية